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Quem somos
Com a promulgação da lei 9.787/99, os medicamentos genéricos passaram a
fazer parte importante do arsenal terapêutico disponível para o médico
brasileiro, possibilitando o acesso a medicamentos de qualidade, com um
custo menor, por parte da população. Desde então, o segmento de
medicamentos genéricos é o que mais cresce na indústria farmacêutica
brasileira.
Para que um medicamento
possa ser considerado como genérico, ele deve ser submetido a um estudo
que garanta sua intercambiabilidade com o medicamento referência ou “de
marca”, em um estudo chamado de “estudo de bioequivalência”, o qual
avalia se estes medicamentos se comportam de forma semelhante durante
sua passagem pelo corpo humano. Estes estudos também tornaram-se
necessários para a renovação do registro de muitos dos medicamentos
chamados de “medicamentos similares”.
A Associação Brasileira de
Centros de Bioequivalência e Biodisponililidade –ACBIO-Br é formada
pelos centros brasileiros responsáveis pela realização destes estudos e
busca não só representar seus associados junto aos órgãos regulatórios
ou outras entidades afins, mas também ser um fórum de discussão sobre
todos os aspectos técnicos relacionados a estes estudos.
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